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  1. 17.10.2018

    Pharmazeutische Druckluft - interdisziplinär.Zunehmend rückt die Qualität der im Prozess eingeset...

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  2. 17.10.2018

    Aus den europäischen und nationalen gesetzlichen Anforderungen ergeben sich für eine Sachkundige ...

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  3. 21.07.2014

    Kennen Sie den Life Cycle Approach? Darunter versteht man den Lebenszyklus eines Arzneimittels in...

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  4. 03.09.2019

    Ohne Reinraum geht es nicht. Reinräume mit definierten Anforderungen an die Anzahl von Partikeln ...

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  5. 30.07.2015

    Der IT-Bereich unterliegt besonders stark Veränderungen und Innovationen. Die Komplexität der Sys...

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  6. 07.11.2022

    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...

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  7. 19.10.2017

    mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)Der deutsche EU-Leitfaden der Guten ...

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  8. 12.11.2019

    Wie entsteht ein Arzneimittel ...? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassene...

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  9. 26.08.2019

    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...

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  10. 22.08.2017

    Die überarbeitete und erweiterte 2. Auflage dieses Grundlagenwerks geht auf alle Fragen rund um P...

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  11. 24.03.2015

    Die Detektion und Charakterisierung von Partikeln ist ein zentrales Thema in der Pharmaindustrie....

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  12. 17.03.2021

    Vor, während und nach der Produktion - Reinigung und Desinfektion auf höchstem Niveau. Klare, ges...

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